Ядро клетки. Часть 2
III. Хроматин — интерфазное состояние хромосом.
Обнаруживается в ядре и окрашивается основными красителями (например, гематоксилином) базофильно. Состоит из комплекса ДНК с белками (гистоновыми и негистоновыми).
Эухроматин — деспирализованные участки хромосом, транскрипционно активные. Находятся между участками гетерохроматина, не окрашиваются и не видны в световом микроскопе. Чтобы их увидеть, необходимо специальное электронное лабораторное оборудование с применением информационных технологий.
Гетерохроматин — соответствует конденсированным участкам интерфазных хромосом, транскрипционно неактивный. Располагается вблизи ядрышка, связан с внутренней ядерной мембраной и разбросан в ядре в виде мелких глыбок.
Он интенсивно окрашивается основными красителями и в световом микроскопе имеет вид гранул.
По соотношению эухроматина и гетерохроматина в клетке можно оценить активность процессов транскрипции, то есть синтетической функции клетки. При полном подавлении функции ядра, оно уменьшается в размерах, содержит только гетерохроматин и окрашивается ярко-базофильно и равномерно. Такое явление называется кариопикнозом. Например, наблюдается при ороговении эпителиальных клеток эпидермиса, при образовании оксифильных нормоцитов крови и т.д.
Ген — участок молекулы ДНК, кодирующий определенный наследственный признак. Гены в хромосоме могут переходить из состояния эухроматина в гетерохроматин и наоборот. Например, ген, отвечающий за рост бороды и усов у мужчин, до момента полового созревания находится в состоянии гетерохроматина, а после наступления полового созревания переходит в состояние эухроматина.
В деконденсированном состоянии длина одной молекулы ДНК, образующей хромосому, равна 5 см, а общая длина молекул ДНК всех хромосом в ядре составляет более 2 м (d ядра = 10 мкм). Отсюда очевидна необходимость компактной упаковки молекул ДНК.
Поэтому основным приннипом построения хромосом является многоступенчатая спирализация наследственного материала (рис. 1).
